Девочку можно вылечить за 100 тысяч рублей

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем об одиннадцатилетней Кире Тигиной из Уфы.
 
У девочки синдром Шерешевского – Тернера. Это редкое и тяжелое хромосомное заболевание, проявляющееся аномалиями развития организма и низкорослостью. Кира заметно отстает от своих сверстниц по росту, что доставляет ей дополнительные мучения. Единственный способ компенсировать заболевание – принимать дорогой препарат омнитроп, гормон роста. Но у родителей девочки нет возможности оплатить хотя бы полугодовой курс терапии, а лекарство Кире необходимо получать ежедневно, пока еще не закрылись зоны роста.

Из письма Марии Тигиной, мамы Киры:

"Дочка всегда была маленького роста, ниже своих ровесников. Мы не придавали этому значения, думали: со временем наверстает. Врачи тоже не находили отклонений. Но в последний год отставание в росте Киры стало слишком явным: в одиннадцать лет – всего 126 см. Дочке стало трудно находить общий язык с одноклассниками, ребята дразнят ее. Мы настояли, чтобы педиатр дал направление на обследование. Результаты анализов показали, что у Киры редкое генетическое заболевание: синдром Шерешевского – Тернера. Это стало для нас настоящим ударом! Заболевание проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы и низкорослостью. Эндокринолог рекомендует Кире лечение гормоном роста – препаратом омнитроп, благодаря этому лекарству дочка начнет быстрее расти. Инъекции омнитропа нужно делать ежедневно. Но в оформлении инвалидности Кире отказали, поэтому льготы нам не положены – бесплатно получать омнитроп не можем. А купить препарат нам не по силам: у нас двое детей, я работаю поваром в детском саду, муж – электриком. Пожалуйста, помогите!"

Для спасения Киры Тигиной не хватает 108 013 руб.

Главный детский эндокринолог Минздрава Башкортостана Олег Малиевский (Уфа): "У Киры на фоне генетической патологии наблюдается значительная задержка роста. Девочке необходима терапия гормоном роста – препаратом омнитроп. Лечение как минимум в течение года поможет нормализовать рост и физическое развитие ребенка".

Внимание!
Цена лекарства 242 281 руб.
35 112 руб. собрали телезрители программы "Вести-Башкортостан".
99 156 руб. собрали читатели rusfond.ru.
Не хватает 108 013 руб.